I diritti dei pazienti sono una conquista recente proveniente dalla cultura anglosassone. Il consenso informato viene ratificato nel 1914 dal giudice Benjamin Cardozo nel processo Schloendorff versus Society of New York Hospital: «Every human being of adult years and sound mind has a right to determine what shall be done with his own body».
Da quel momento, i molteplici aspetti dei diritti dei malati sono venuti alla luce: il rifiuto delle cure futili, l’accesso alla terapia del dolore e il valore della dichiarazioni anticipate di volontà. Tutti questi temi, specie dopo i casi Welby (2006) ed Englaro (1992-2009), sono entrati nel dibattito italiano. Il Parlamento ha votato la legge 38/2010 (Accesso alle cure palliative e alla terapia del dolore) e successivamente la legge 219/2017 “Norme in materia di consenso Informato e Disposizioni Anticipate di Trattamento”. Purtroppo queste leggi  sono poco note anche in ambienti sanitari.
Durante i tre laboratori sarà possibile rivolgere domande ai conduttori, prendere visione di alcuni moduli di DAT (Disposizioni Anticipate di Trattamento) ed esercitarsi a scrivere le proprie.

Prenotazione consigliata.